生命科學院生物科技系新發表研究

利用還原胺化法與高效液相串聯式質譜儀開發定量3種合成卡西酮的方法

利用還原胺化法與高效液相串聯式質譜儀開發定量3種合成卡西酮的方法 

杜采潓, 沈柏村, McDelvin Senida Barcolleh, 周廷榛, 林宜靜*, 梁世欣*

Results in Chemistry 2026, 29, 103662

https://doi.org/10.1016/j.rechem.2026.103662

本研究利用還原胺化法，可針對具有胺根官能基的目標物，自行合成具氫修飾的標準品與氘修飾的內標準品。本論文先選擇三種合成卡西酮的衍生物，包括4-methylethcathinone(4-MEC)、4-ethylethcathinone(4-EMC)及4-methyl-N,N-dimethylcathinone(4-methyl-N,N-DMC)，因為4-methyl-N,N-DMC的胺根為三級胺，已經無法再被修飾。

本研究使用的同位素標記試劑為甲醛試劑(H₂-formaldehyde與D₂-formaldehyde)，並以氰基硼氫化鈉(sodium cyanoborohydride, NaBH₃CN)作為還原劑，生成具有同位素標記的衍生物，分別作為標準品及內標準品。所建立的 LC-MS/MS分析方法可對三種卡西酮衍生物進行準確的定性與定量分析。藉由串聯式質譜圖的分析結果顯示，H₂標記化合物可觀察到明確的前驅離子 m/z 206，而D₂標記類似物則呈現 m/z 208；相對應的產物離子亦可進一步確認其質荷比差距為2 Da的結構特徵。此外，本研究針對 4-MEC 與 4-EMC 建立並最佳化多重反應監控(multiple reaction monitoring, MRM)模式的HPLC質譜偵測方法。定量曲線從1-1000 ng/mL的濃度範圍內呈現極佳的線性關係，決定係數(R²)介於 0.9971 至 0.9993。方法的確效，偵測極限(limit of detection, LOD)及定量極限(limit of quantification, LOQ)分別介於1.61-3.59 ng/mL及3.37-8.05 ng/mL。經衍生化處理後，4-MEC 與 4-EMC 的平均回收率介於90.38%–109.02%，顯示本分析方法具有良好的分析準確度與再現性。